• 奧林巴斯顯微鏡:熒光顯微鏡解剖式講解

    到其他模式基于宏觀上的試樣的功能,如相位梯度,光的吸收,和雙折射的光學顯微鏡相比,能夠僅僅基于熒光發射性能的一個單一的分子種類的分布成像的熒光顯微鏡。因此,用熒光顯微鏡,與特定的熒光基團標記的胞內組分的精確位置進行監測,以及其相關聯的擴散系數,傳輸特性,以及與其它生物分子相互作用。此外,在熒光顯著的反應,以本地化的環境變量可以調查了pH值,粘度,折射率,離子濃度,膜電位,和在活細胞和組織中的極性溶

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡:多色共聚焦顯微鏡的光學像差和物鏡選擇

    優化的設計簡化了激光共聚焦顯微鏡的程度上,它已經成為一個標準的細胞生物學研究工具。然而,激光共聚焦顯微鏡變得更加強大,他們也變得更加苛刻的光學元件的。事實上,導致圖像質量的細微瑕疵廣角鏡的光學像差可以產生毀滅性的影響,在激光共聚焦顯微鏡。不幸的是,通常是隱藏的嚴格的光學要求,激光共聚焦顯微鏡的光學系統,保證了一個清晰的圖像,即使在顯微鏡是表現不佳。光學制造商提供了廣泛的顯微鏡物鏡,分別為特定應用設

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:熒光壽命成像顯微術(FLIM)

    觀察生物材料(如蛋白質,脂質,核酸,和離子)的分布的組織和細胞的研究領域中,積極地使用多顏色用熒光染料染色。熒光觀察的檢測技術已經發展到一個單一的熒光染料分子的水平下最好的情況下,可以檢測到。本節回顧熒光壽命成像顯微鏡(FLIM),一個新的熒光顯微鏡技術的幾個重要方面。此外多色染色,還可以利用熒光壽命成像可視化的因素的影響,也就是說,在分子周圍的環境的狀態的染料分子的熒光壽命特性。波長光譜傳統的熒

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡:什么是熒光?

    當試樣,活的或非活的,有機或無機,吸收和后來重新煥發燈,這個過程描述為光致發光。如果光的發射,激發能量(光)后,便不再持續幾秒鐘,該現象被稱為磷光。熒光,在另一方面,描述了光發射的激發光的吸收僅在繼續。激發光的吸收和再輻射光熒光發射的時間間隔是異常持續時間短,一般不超過百萬分之一秒。熒光的現象是19世紀所產生。英國科學家Sir George G. Stokes首先觀察礦物螢石具有熒光,用紫外光照射

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:活細胞成像技術

    復雜和/或快速的細胞動力學的理解是探索生物過程的一個重要步驟。因此,今天的生命科學研究越來越注重動態過程,如細 胞遷移,細胞,器官或整體動物形態學變化和生理(如細胞內的離子成分的變化)事件實時的活標本。解決這些具有挑戰性的需求的方法之一是采用若干統稱活細胞成像的光學方法?;罴毎上窕罴毎膭恿W過程,而不是給細胞的當前狀態的一個“快照” -允許調查將改編成電影的快照?;罴毎上裉峁┝丝臻g和時間信息

    2020-09-04

  • 徠卡顯微鏡:熒光顯微鏡介紹

    熒光顯微鏡的光學顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標波長的光激發后發射光的熒光染料的能力。蛋白質的利益可以通過抗體染色或熒光蛋白標記的熒光染料標記的。它允許一個單一分子物種的分布的測定,其量和其在細胞內的本地化。此外,可以進行共定位和相互作用的研究,觀察到的離子濃度,使用可逆地結合染料,如Ca 2 +和呋喃-2和內吞作用和胞外分泌的細胞過程,如觀察。今天,它甚至可以將圖象分的幫助下,熒光顯微鏡的分辨率

    2020-09-04

  • 尼康顯微鏡,熒光共聚焦顯微鏡的關鍵方面

    我們都知道,熒光顯微照片揭示了在組織中的分子標記的位置,對不對?好吧,也許不是。 事實上,你可以很確定,在熒光模式大多數激光掃描共聚焦顯微鏡測量的是在某一特定時間所收集的光子數的某些功能。 我們希望這是一個或兩個有趣的參數的精確測量 - 局部分析物的濃度或局部離子濃度。 事實上,許多因素會影響實際存儲在計算機存儲器中在任何給定時刻的數值。一個通用的激光掃描共聚焦顯微鏡示出了一些在本文中提及的“3

    2020-09-04

  • 奧林巴斯顯微鏡,熒光和生物發光蛋白

    生物體的廣譜能夠通過生化機制,包括螢火蟲,水母和某些細菌發光的。 一些這些生物體的發射光通過吸收特定波長的光,而其他通過消耗身體內儲存的能量發射光。熒光蛋白通過吸收和重新發射的光的能量發出熒光。 水母,珊瑚,??湍承┘毦凶约旱纳眢w內這種蛋白質。 另一方面,生物發光來源于體內的化學反應;實例包括夜光屬的螢火蟲和物種。 發光物質要么是位于細胞(螢火蟲和夜光 )內或分泌到外部(Cypridinac

    2020-09-04

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